我们设计了一种平行分析多种类型遗传变异的检测方法，因此 2 mL 血浆足以实现 cfDNA 突变检测的高灵敏度。该检测成功地从 331 名 HBsAg (+) 个体中识别出了 4 例早期 HCC 病例（<3 cm），这些患者根据血清 AFP 和超声检查筛查结果呈阴性。

阳性预测值为17%，远高于之前的研究。本文表明，cfDNA 和血清蛋白标记物的结合对于社区人群中 HCC 的早期检测具有重要前景。